Origine genetică de sex: cromozomilor sexuali X si Y
hormoni sexuali sunt responsabile pentru a da cuiva caracteristicile fizice ale sexului său genetic și reglementarea acestuia diferă în funcție de cromozomi sexuali ale individului.
dat cele de mai sus, Barbatii si femeile difera in numarul si tipul de cromozom sexual . XY pentru bărbați și XX pentru femei. Aceste cromozomi conțin cheile care declanșează reglementarea de hormoni sexuali la bărbați și femei, ale căror caracteristici sexuale depind.
În cazul în care organizațiile de femei și bărbați diferă în numărul de cromozomi sexuali, un proces are dezvoltat pentru a elimina diferența dintre numărul de gene legate de cromozomul X, deoarece femelele au doua copii ale cromozomului X, astfel încât genele legate de aceasta va fi exprimată într-un dublu decât dacă una copii este inactivată
Compensarea dozelor genetice
Scopul este de a menține nivele de exprimare a genelor legate de acest cromozom similar la bărbați și femei. Aceasta se numește Compensația dozare gene .
Genetica doza de compensare a fost studiat in model de organisme diferite, cum ar fi Drosophila ( Drosophila melanogaster ) sau șoarece județ ( Mus musculus ) după ce a constatat că mecanismele implicate în procesul de compensare sunt diferite.
în cazul mamiferelor, determinarea sexului se bazeaza pe cromozomul Y , adică un individ va dezvolta caracteristicile tipice ale genului masculin în cazul prezentării acestui cromozom. Un exemplu clar de cele de mai sus este sindromul Klinefelter
Oamenii cu sindrom au 47 de cromozomi. 22 de perechi de autozomi și cromozomi sexuali 3 (XXY), adică adică un cromozom sexual mai mult decât norma. Acești oameni , în general, dezvolta caracteristicile tipice ale unui de sex masculin, care susțin teoria că cromozomul Y este cea care marchează procesul de determinare a sexului.
de fapt în multe În acest caz, cei afectați nu știu că au acest sindrom până când, la vârsta adultă, au simptomele tipice ale acestei afecțiuni (infertilitate, dezvoltare excesivă a sânului etc.). Sindromul Klinefelter este cea mai frecventa boala genetica la barbati
De asemenea, citiți :. Cum de a crește fertilitatea la femei
Cum este procesul de inactivare a cromozomului X
In teorie, atunci? de cromozomului X inactivare , există două mecanisme posibile de urmat: fie alegând X cromozom rămâne activ, sau alegerea care va fi inactivat cromozomul X .
Această întrebare a fost rezolvată în studiul sindromului triplu x, o tulburare genetică caracterizată prin prezența unui cromozom X suplimentar (XXX). La aceste persoane, doi dintre cromozomii X sunt inactivate la întâmplare, confirmând teoria că mecanismul care regleaza procesul inactivarea cromozomului este alegerea cromozomului X rămâne activ.
Stingerea cromozomului X este un fenomen epigenetic care a intrigat oamenii de stiinta de zeci de ani. Marea majoritate a genelor sunt exprimate în ambele copii cromozomiale (amintiți-vă că oamenii au 22 de perechi de autozomi), totuși, așa cum am menționat mai devreme, acest lucru nu este posibil în cromozomii sexuali deoarece numărul Cromozomii X și Y diferă între cele două sexe.
Acest articol vă poate interesa: Ce pot să arate copiii dvs. din punct de vedere genetic?
Consecințele vizibile ale inactivării cromozomiale
Murray Barr și Ewart Bertram, doi oameni de știință canadieni, au descoperit în 1949 că este posibil determină sexul unui individ pe baza prezenței sau absenței unui corpus condensat care apare în celulele feminine
Acesta este corpul corpului curent , care nu este altceva decât inactivarea uneia din cele două copii ale cromozomului X la femele : hipermetilarea cromozomală face ca cromozomul afectat să fie vizibil sub microscop
. Ipoteza Lyon, un genetician britanic specializat în aceste fenomene, procesul de inactivare la mamifere este aleatoriu : în unele celule un cromozom X va fi inactivat și în altul. Natura aleatorie a acestui proces contribuie la variabilitatea genetică și este astfel interpretată ca un aspect pozitiv.
Lyon a observat că pisicile cu un strat de pete de culoare diferită au fost predominant de sex feminin . Culorile diferite s-au datorat inactivării aleatorii a unuia dintre cromozomii lor X. În cinstea acestui genetician, acest fenomen a fost numit Lyonisation
Nu ratați acest articol: Descoperiți la sexul copilului prin aceste metode
Când vine vorba de cunoașterea sexului copilului, există mai multe metode. Unele dintre cele mai tradiționale și altele moderne.
Imaginea principală a site-ului © wikiHow.com
V-am gândit vreodată la ce vârstă îi afectează în mod diferit pe bărbați? și femeile? Citește mai mult "
7 Simptome care vă atenționa cu privire la o infecție dentară
Dinții noștri sunt în contact permanent cu reziduurile alimentare , bacterii, salivă și o varietate de alte componente care pot afecta la un moment dat sanatatea ta. cu toate că practica de zi cu zi a obiceiurilor de igienă ajută la menținerea lor curată și sănătoasă, uneori mediul oral este modificat și apar infecții și trebuie tratate rapid.
5 Motive pentru a suferi de mâncărime vaginale
Mâncărimea vaginală sunt printre cele mai frecvente gene in populatia de sex feminin, deoarece există mulți factori care determină apariția lor. este o condiție foarte incomod pentru cei care suferă, deoarece este adesea asociat cu infecția sau boala ginecologică Dacă acesta este un simptom care dispare în timp, mulți oameni tind să se simtă nesiguri și îngrijorați, în special atunci când sunt însoțiți de iritație și sensibilitate.
